第三代试管婴儿先了解什么是PGS/PGD技术

2019-10-30

在第三代试管技术中，PGS／PGD技术在胚胎移植前普遍应用于美国和俄罗斯。我国一些医院也采用了第二代试管技术，加上一些pg/pgd基因筛选作为预防出生缺陷的重要手段。究竟什么是PGS / PGD技术，它们的共性和差异是什么？

PGS/PGD的定义
PGS是胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening），指在胚胎移植回子宫前，对其进行染色体数目和结构异常的检测，通过比对来分析胚胎是否存在遗传物质异常、染色体的对数是否缺失、染色体形态结构是否正常等。

PGD是胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis），又称孕前诊断，通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析，诊断其是否有异常，筛选出健康胚胎移植，有效防止遗传病传递的方法。该方法目前可诊断多达125种遗传疾病。

第三代试管共同点
根据上述定义，我们可以看到pg/pgd有一个共同点。它们都是基因筛选的手段。PGS / PGD用于在胚胎移植前筛选胚胎的健康状况。它可以直接筛选出不健康的胚胎，选择健康优质的胚胎植入子宫，从而提高患者的临床妊娠率。一个健康的宝宝。

试管技术各自的适应症
PGD的适应症：单基因相关遗传病、染色体疾病、性连锁遗传病和可能有生育异常的高危儿童群体。PGS适应症：老年妇女、反复流产、反复体外受精失败、严重的男性不育因素、胎儿畸形夫妇、染色体数目和结构异常夫妇。

试管前检测范围
PGS可用于全基因组范围内的染色体数目和结构筛选。PGD主要用于胚胎移植前的遗传病诊断和染色体鉴定。第三代试管婴儿可以检测各种疾病，包括染色体异常、单基因缺陷或性连锁疾病。包括：13号染色体、18号染色体、21号染色体唐氏综合征（Down’ssyndrome）、22号染色体、X染色体、Y染色体。

检测深度
在PGD的基础上，科学家们开发出了PGS技术。PGS和PGD都是用于筛查移植前胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD则是诊断。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。PGD的局限性是只能检测基因突变，不能检测染色体，不能筛选出具有问题的染色体。简单来说就是PGS检查的问题更多，更全面。

检测难度
PGS/PGD基因筛选实验室是试管成功的关键，根据遗传学原理对植入前胚胎的筛选和诊断只能由国外权威实验室操作，国外可以筛查125种疾病，国内只能筛查10种以上的疾病。

检测时间
PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。PGD的第三天是胚胎发育到6个以上的细胞。筛查是为了早期胚胎。从胚胎中取出一个细胞进行测试。筛选从胚胎发育阶段到孵化胚泡阶段，取4-5个细胞进行检测。

检测精度
PGS检测早期胚胎的染色体数目和结构异常，主要通过检测23对染色体结构和胚胎数量，并通过比较分析胚胎是否有遗传异常。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。他们共同点是，可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

试管检测费用
PGS是对其进行染色体数目和结构异常的检测，PGD是通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析，可以诊断出最多125种遗传性疾病，相比于PGS和PGD来说，PGD的检测深度会高于PGS，所以费用会高于PGS。

辅助生殖应用范围
PGS技术的出现是辅助生殖技术和分子生物学技术飞速发展的结果。pgs最常用于试管前基因染色体筛选、正常胚胎的选择、降低流产率、避免多胎、减少实施胎儿缩小程序以提高试管婴儿怀孕成功率。PGD主要在体外与IVF联合促进形成受精卵，以检查胚胎在植入子宫之前是否携带遗传缺陷。

以上对pg/pgd技术的异同之处的简单分析是基于几个方面。在医生的建议下，你可以有选择地使用这两种技术来为我们的优生优育服务，并选择更好的胚胎。为了生下一个更健康的孩子。

第三代试管婴儿先了解什么是PGS/PGD技术

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